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- 转发|关于征求《中国药典》药品包装用塑料容器及组件通则及配套通用检测方法草案（第二批）意见的… 各有关单位：按照工作规划，我委组织草拟了《中国药典》药品包装用塑料容器及组件通则及配套通用检测方法草案（第二批），包括4个药品包装用塑料容器及组件相关通则和4个配套通用检测方法草案（见附件1-8），现就标准草案征求相关单位意见… 2023-4-7 9:54:39
- 转发|关于药包材环氧乙烷测定法标准草案的公示 我委拟制定药包材环氧乙烷测定法标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟制定的标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期自发布之日起3个月。请认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系… 2023-1-16 18:19:33
- 转发|于征求《中国药典》药品包装用塑料容器及组件通则及配套通用检测方法草案（第一批）意见的函… 各有关单位：按照工作规划，我委组织草拟了5个药品包装用塑料容器及组件相关通则和9个配套通用检测方法草案（见附件1-6），现就标准草案征求相关单位意见。为确保标准的科学性、合理性和适用性，请相关单位认真研核，若有异议，请附相关说… 2023-1-16 17:49:10
- 转发|关于药包材不溶性微粒测定法标准草案的公示 我委拟制定药包材不溶性微粒测定法标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟制定的标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期自发布之日起3个月。请认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联… 2023-1-6 14:33:35
- 转发|关于预灌封注射器9个通用检测方法标准草案的公示 我委拟制定预灌封注射器通用检测方法标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟制定的标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期自发布之日起3个月。请认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和… 2023-1-5 21:21:17
- 转发|关于预灌封注射器2个通则标准草案的公示 我委拟制定预灌封注射器相关通则，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟制定的标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期自发布之日起3个月。请认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式… 2023-1-4 18:31:49
- 转发|关于发布《中国药典》（2025年版）编制大纲的通知 《中国药典》（2025年版）编制大纲经第十二届药典委员会全体委员大会审议通过，现予以正式发布。附件： 《中国药典》（2025 年版）编制大纲.pdf《中国药典》（2025年版）编制大纲根据《药品管理法》《疫苗管理法》等法律法规的规定，为贯 … 2022-12-20 15:03:57
- 转发|药典委员在2022年ISO/TC76年会中就《中国药典》药包材标准体系构建进行交流 2022年10月11—14日，国际标准化组织76技术委员会（ISO/TC76）2022年会在美国召开，“弹性体组件及相关次级包装”工作组（WG4）和“注射用玻璃包装系统及相关组件”工作组（WG2）分别召开会议，来自山东省医疗器械和药品包装检验研究院、中… 2022-10-26 13:06:59
- 转发|全国首个药品包装物减量指南发布 《药品包装物减量指南 片剂和胶囊剂》以片剂和胶囊剂集采药为重点，从包装空隙率、包装层数、材质选择、中包装、运输包装等方面都提出了相关规定，覆盖了药品生产、经营全产业链过度包装治理。 2022-9-22 13:37:27
- 药典委派员参加中国医药包装协会关于《药用玻璃容器外观缺陷识别和评估指南》讨论会 按照《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》和《中国药典》2025年版编制大纲的规划，药典委组织有关单位及专家拟定了《中国药典》药包材标准体系及相应标准草案，已就体系中药品包装用玻璃容器6个通则草案（https://www.chp.org.… 2022-7-8 21:09:21
- 为什么坚持“动态清零”、无症状感染者可以居家隔离吗……国务院联防联控机制权威发布！ 国务院联防联控机制4月12日下午3时召开新闻发布会，介绍从严从实抓好疫情防控工作有关情况，并回答媒体提问。3月1日至4月11日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告本土感染者325303例，波及30个省（区、市）。随着各地疫… 2022-4-13 22:07:08
- 转发| 药审中心关于疫情期间调整受理工作方式及接收申报资料要求的通知 我中心接收的申报资料邮包量逐年增加，经统计，2021年接收的申报资料邮包约25000件，较2020年同比增长约35%，日均接收邮包近100个。基于疫情防控需要，为控制申报资料邮包可能给我中心带来的疫情风险，现对受理工作方式及申报资料接收要求… 2022-2-8 13:39:05
- 转发|药审中心关于不再接收一致性评价品种整改资料的通知 根据新版《药品注册管理办法》申报资料管理规定，以及《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局有关职责分工要求，自即日起，我中心不再接收申请人提交的一致性评价品种现场检查相关整改资料。 特此通知。国家药品监督管理局药… 2021-12-16 9:59:29
- 转发 | 江苏省药监局官方权威解答药品上市场后变更备案共性问题 01、备案申请表填报需要注意哪些问题？ 答：备案申请表是重要的申报材料之一，在备案申请表填报需要注意以下几点： （1）申请表按批准文号申报。对于企业名称及生产场地变更（仅限文字性变更）的，应将变更后药品说明书和标签上传。 2021-11-13 20:03:34
- 转发 | 海南药审官方权威解答药品上市场后变更备案20个共性问题 近日，海南省药品和医疗器械审评服务中心整理了药品上市后备案类变更相关共性问题，供上市许可持有人参考问题1.某制剂为常年未生产品种，发生上市后变更，无变更前产品的研究资料及数据，无法对变更前后原料药及制剂进行质量和稳定性对比，… 2021-11-13 19:55:54
- 转发 | 山东省药品监督管理局关于进一步加强药用辅料、药包材生产使用质量管理工作的通知 11月10日，山东省药监局发布进一步加强药用辅料、药包材生产使用质量管理工作的通知。 通知明确了辅料及包材生产单位、使用单位的主体职责。要求生产单位建立变更控制体系，对影响产品质量的生产场地、处方工艺、质量标准等变更行为提出明… 2021-11-12 17:12:50
- 关于征集国家药包材标准密封完整性通用检测方法研究单位的通知 各有关单位：为做好国家药包材标准体系构建，推进“政府主导、企业主体、社会参与”的标准制定模式，现就药品包装系统密封完整性通用检测方法（见附件1）公开征集研究单位。有意向承担研究任务的单位需填写《国家药包材标准—密封完整性通… 2021-11-9 14:02:33
- 关注产业链条，技术法规并重——2021姑苏对话完美收官 第三天的内容显示出中国医药包装协会对“姑苏对话”品牌独具匠心的打磨。医药包装和药用辅料行业作为医药产业链条的重要环节，不但支撑和匹配着医药工业的创新发展，同时也致力于制剂产业的高质量发展，以及助力整个行业的全球化进程。在这… 2021-11-3 9:52:01
- 务实奋进，驭势而为，2021姑苏对话聚焦后疫情时代 2021-10-30 22:29:52
- 凝聚共识，开拓创新，2021姑苏对话开幕 10月27日，以“创新·未来·全球化”为主题的2021姑苏对话在苏州顺利开幕。来自政府有关部门的领导和国内外相关机构的专家，以及医药包装企业、制药企业的代表，和其他协会学会、省疾控中心、临床机构、检验机构代表近千人来到现场，参加开幕… 2021-10-30 21:11:05
